精品亚洲91香蕉福利社导航综合_欧美狠狠一区亚洲热香蕉_无码精品伊人一区在线观看_无码久久韩国av久天国产欧美人人亚洲好吊色

公司新聞

高效液相色譜儀操作
　　1). 過濾流動相，根據須要選擇區別的濾膜。
　　2). 對抽濾后的流動相進行超聲脫氣10-20分鐘。
　　3). 打開HPLC工作站(包含計算機軟件和色譜儀)，連接好流動相管道，連接檢測系統。
　　4). 進入HPLC控制界面主菜單，點擊manual，進入手動菜單。
　　5). 有一段時間沒用，或者換了新的流動相，須要先沖洗泵和進樣閥。沖洗泵，直接在泵的出水口，用針頭抽取。沖洗進樣閥，須要在manual菜單下，先點擊purge，再點擊start，沖洗時速度不要超過10 ml/min。
　　6). 調節流量，初次使用新的流動相，可以先試一下壓力，流速越大，壓力越大，一般不要超過2000。點擊injure，選用合適的流速，點擊on，走基線，觀察基線的情況。
　　7). 設計走樣方案。點擊file，選取select users and methods，可以選取現有的各種走樣方案。若需建立一個新的方案，點擊new method。選取須要的配件，包含進樣閥，泵，檢測器等，根據須要而區別。選完后，點擊protocol。一個完整的走樣方案須要包含：a.進樣前的穩流，一般2-5分鐘;b.基線歸零;c.進樣閥的loading-inject轉換;d.走樣時間，隨區別的樣品而區別。
　　8). 進樣和進樣后操作。選定走樣方案，點擊start。進樣，所有的樣品均需過濾。方案走完后，點擊postrun，可記錄數據和做標記等。全部樣品走完后，再用上面的方案走一段基線，洗掉剩余物。
　　9). 關機時，先關計算機，再關液相色譜。

尊敬的客戶：

　　本公司有DNA合成儀、PCR儀、生物儀器產品，您可以通過網頁撥打本公司的服務專線了解更多產品的詳細信息，至善至美的服務是我們永無止境的追求，歡迎新老客戶放心選購自己心儀產品，我們將竭誠為您服務！